Jako Stowarzyszenie Luxtorpeda od wiosny 2019 roku, kiedy to poznaliśmy ją przy okazji organizacji “Na przijmo bez Gaszowice”, wspomagamy Hanię Bednarczyk i jej rodziców. Pomagamy jej przy okazji naszych imprez. Cierpi ona na bardzo rzadką chorobę, a miesięczne koszty rehabilitacji znacząco przekraczają rodzinny budżet.

Zobacz zbiórkę na fb tutaj.


Tak o Hani piszą jej rodzice:

“Nasza córka Hanna Bednarczyk urodziła się 09.06.2017r. Hania jest bardzo radosną, pełną życia oraz niezwykle waleczną dziewczynką. Od narodzin u córeczki próbowaliśmy zdiagnozować przyczynę opóźnionego rozwoju ruchowego oraz intelektualnego. Szukaliśmy pomocy u wielu specjalistów. Słyszeliśmy różne diagnozy: autyzm, zespół Downa, zespół
Chri du Chat (zespół kociego krzyku). Od 4 miesiąca życia Hania jest intensywnie rehabilitowana z powodu obniżonego napięcia mięśniowego. Ćwiczyliśmy metodą Vojty i NDT Bobath. Obecnie ćwiczymy metodą NDT Bobath również w kombinezonie Dunag. Hania jest pod stałą opieką lekarza okulisty, neurologa, pediatry. U naszej córeczki zdiagnozowano padaczkę, oraz zez rozbieżny który należy korygować okularami korekcyjnymi. We wrześniu 2018 roku u Hani zdiagnozowano Zespół Angelmana. Jest to
schorzenie neurogenetyczne objawiające się ciężkim upośledzeniem umysłowym oraz charakterystycznymi cechami dysmorfii twarzy. Częstość występowania szacowana jest na 1/10000 do 1/20000 urodzeń na całym świecie. Nasze dziecko wymaga regularnej rehabilitacji, która będzie potrzebna do końca życia. Dodatkowo Nasza córka korzysta z zajęć logopedycznych, integracji sensorycznej, pomocy psychologa. Potrzebne oraz bardzo pomocne i dające duże nadzieje dla Hani są również turnusy rehabilitacyjne, które są bardzo kosztowne. Chcemy, aby Nasza córka mogła z nich korzystać i nabywać dzięki nim nowe umiejętności. Posiadanie niepełnosprawnego dziecka to ogromna odpowiedzialność oraz strach i lęk o przyszłość. My rodzice dajemy Hani dużo miłości, ciepła i troski. Chcemy jej zapewnić godne dzieciństwo, życie. Niestety sami nie jesteśmy w stanie zapewnić jej rehabilitacji bogatej w codzienne ćwiczenia oraz turnusy rehabilitacyjne, konsultacje lekarskie które są prywatne. Potrzebujemy wsparcia osób o dobrym sercu, dzięki którym my rodzice Hani będziemy mogli być spokojni o przyszłość naszego dziecka.”

W jaki sposób można wspierać Hankę?

Można wpłacić pieniądze na konto:

Fundacja Piastun – Wyrównanie Szans

ul. Wolności 293

41-800 Zabrze

nr subkonta: 51 1050 0099 7651 9300 0000 0000

z dopiskiem: Darowizna Dla Hanny Bednarczyk

Zapraszamy również do Bazarku Charytatywnego dla Hani .